1. Die Beziehung zwischen Hautalterung und Mitochondrien
Die Haut, das größte Organ im menschlichen Körper, hat eine hohe Fluktuationsrate mit einer ständig regenerierenden Epidermis, deren ständige Erneuerung von der schnellen Proliferation seiner Vorläuferzellen abhängt. Epidermale Vorläuferzellen sind stark proliferativ und metabolisch aktiv und sind vom Adenosintriphosphat (ATP) für den Energiebedarf abhängig.
Adenosintriphosphat ist ein Nukleotid, das chemische Energie als "molekulare Währung" der intrazellulären Energieübertragung speichert und überträgt. Der Grund, warum es Energie liefern kann, liegt darin, dass seine molekulare Struktur als ~ p ~ p geschrieben werden kann, wobei "~" eine spezielle chemische Bindung darstellt, die als energiereiche Phosphatbindung bezeichnet wird. Wenn hochenergische Phosphatbindungen gebrochen sind, wird eine große Menge Energie freigesetzt.
Mitochondrien als Doppelmembranorganelle existieren im Zytoplasma fast aller eukaryotischen Zellen. Während ATP hauptsächlich durch oxidative Phosphorylierung (OXPHOS) in Mitochondrien, dem bioenergetischen Zentrum eukaryotischer Zellen, produziert wird, ist diese doppelmembrangebundene Organelle an der Energieproduktion, Fettsäureoxidation (FAO), HEME und Steroidbiosynthese, apoptosis wesentliche Funktionen wie Apoptosen und Calcium-Signalzustand.
Zu den natürlichen Nebenprodukten von OXPHOS gehören reaktive Sauerstoffspezies (ROS) wie Superoxidanion, Singulettsauerstoff und Peroxide, die die Makromoleküle und zellulären Strukturen schädigen. Oxidative Schäden, die durch die mitochondriale ROS -Produktion verursacht werden, ist eine wichtige molekulare Grundlage für verschiedene pathophysiologische Erkrankungen, einschließlich Alterung und Krebs.
2. Die Wirkung von Fotoaging auf die Hautalterung
Zusätzlich zu den unvermeidlichen zeitinduzierten Veränderungen ist die Haut aufgrund der langfristigen Exposition gegenüber der UVA- und UVB-Strahlung der Sonne auch anfällig für Fotografie.
Ultraviolette Sonnenstrahlen können die Aktivität der Tyrosinase verbessern und damit die Synthese von Melanin und beschleunigender Hautalterung erhöhen. Da Fotografie ein kumulativer Prozess ist, ist es bei älteren Erwachsenen stärker ausgeprägt, die regelmäßig einem längeren Sonnenlicht ausgesetzt sind. Sowohl intrinsische als auch Umweltfaktoren beeinflussen die epidermalen und dermalen Hautschichten. Histologisch ist das chronologische Alterung durch ein ausgeprägtes epidermales Ausdünnen gekennzeichnet, das sich durch Trockenheit und Falten manifestiert.
Im Gegensatz dazu hat die fotografierte Haut ein dickes, ledriges Erscheinungsbild mit tieferen Falten und ungleichmäßiger Pigmentierung. Auf molekularer Ebene ist die alternde Haut durch beschädigte Mitochondrien, den Verlust von mtDNA, hohen ROS -Spiegeln und oxidativen Stress in der Dermis und Epidermis gekennzeichnet. Das Altern beeinflusst den Schutz der Haut vor physikochemischen und biologischen Aggressionen sowie die thermoregulatorischen, sensorischen, immunen und hormonellen Funktionen.
3.. Physikalische Sonnenschutzmittel und chemische Sonnenschutzmittel
Im Allgemeinen sind Sonnenschutzmittel in physikalische Sonnenschutzmittel und chemische Sonnenschutzmittel unterteilt:
Physischer Sonnenschutz
Vermeiden Sie das Reisen, wenn die Sonne am stärksten ist, normalerweise von 9.00 bis 14.00 Uhr, wenn die ultravioletten Strahlen relativ stark sind.
Wenn Sie ausgehen, können Sie eine Sonnenschutzkleidung vorbereiten oder ein Parasol vorbereiten oder Sonnenbrillen, Masken oder so tragen.
Chemischer Sonnenschutzmittel
Chemische Sonnenschutzmittel sind das, was wir als Sonnenschutz kennen. Sonnenschutzmittel bilden einen Film auf der Oberfläche unserer Haut, um vor UV -Strahlen zu schützen.
Bei der Auswahl eines Sonnenschutzmittels wählen Sie am besten eine aus, die sowohl vor UVA als auch vor UVB schützt.
4. Die Beziehung zwischen Mitochondrien und Hautkrankheiten
Zusätzlich zur Hautalterung und zum Krebs wurde die mitochondriale Dysfunktion mit einer Vielzahl von häufigen und seltenen Hautstörungen in Verbindung gebracht, die weitgehend in drei Kategorien unterteilt werden können: Hautmanifestationen primärer Mitochondrienstörungen, Hauterkrankungen, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden, und genetische Hautstörungen.
Klinisch können sich diese Störungen als Haarstörungen, Entzündungen, Hautausschläge, Hypopigmentierung und Hyperpigmentierung und Cyanose (dh blauäugige Extremitäten) manifestieren. Die meisten der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen wurden identifiziert, wobei hauptsächlich dysfunktionale Oxphos und hohe ROS-Produktion, mtDNA-Mutationen, das Ungleichgewicht zwischen mitochondrialer Biogenese und Mitophagie und aberranten Expressionsniveaus von mitochondrialen Proteinen beteiligt waren. Darüber hinaus wurde auch die Dysregulation anderer mitochondrialer Stoffwechselwege und Strukturproteine beteiligt.
Es ist ersichtlich, dass die Beziehung zwischen Mitochondrien und Haut sehr nahe ist. Es ist nicht auf das Problem der Hautalterung beschränkt, über das wir am meisten besorgt sind. In der Forschung sind Wissenschaftler auch mehr besorgt über die Beziehung zwischen Mitochondrien und Hautkrankheiten und Krebs.
Mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der Mitochondrien im menschlichen Körper allmählich ab und die Effizienz der mitochondrialen Energieversorgung wird ebenfalls viel niedriger sein als zuvor. Dann besteht die Lösung darin, die Effizienz der Mitochondrienarbeit zu verbessern oder die Anzahl der Mitochondrien im menschlichen Körper zu erhöhen.
Die Förderung der mitochondrialen Biogenese ist jedoch wichtig, ähnlich wie das Gefühl, einen ganzen alten Workshop zu renovieren, um ein größeres Volumen neuer Maschinen zu erzeugen.
5. NMN kann die Alterung der Hautzellen verlangsamen
Zellmitochondrien können direkt verwendenNmnNMN kann den mitochondrialen NAD+ -Pegel signifikant erhöhen und NAD+ -Pegel bestimmt die Alterungsgeschwindigkeit menschlicher Zellen und die Stärke der Reparatur der Zellen.
Nad+Wir sind als Coenzym in den Mitochondrien zur Förderung des Stoffwechselbilanzs. NAD+ spielt eine besonders aktive Rolle bei Stoffwechselprozessen wie Glykolyse, TCA -Zyklus (auch bekannt als Zyklus von Krebs oder Zitronensäure) und Elektronentransportkette, wie Zellen Energie erhalten. Altern und eine kalorienförmige Diät können den Nadelniveau im Körper verringern. Die Einnahme von NAD+ -Boostern verringerte auch die Gewichtszunahme der Ernährung oder altersbedingte und verbesserte Trainingskapazität bei alten Mäusen, wie die Studie zeigte. NAD+ bindet an Enzyme und überträgt Elektronen zwischen Molekülen. Elektronen sind die Bausteine der zellulären Energie. NAD+ wirkt auf Zellen wie das Laden einer Batterie. Wenn die Elektronen aufgebraucht sind, stirbt die Batterie. In Zellen erleichtert NAD+ den Elektronentransfer, der den Zellen Energie liefert. Auf diese Weise kann NAD+ die Enzymaktivität verringern oder erhöhen und die Genexpression und die Zellsignalisierung fördern.
NAD+ hilft bei der Kontrolle von DNA -Schäden. Mit zunehmendem Alter von Organismen können einige nachteilige Umweltfaktoren wie Strahlung, Verschmutzung und ungenaue DNA -Replikation die DNA schädigen. Dies ist eine der Theorien des Alterns. Fast alle Zellen enthalten "molekulare Maschinen", um diesen Schaden zu reparieren. Diese Reparatur verbraucht NAD+ und Energie, sodass übermäßige DNA -Schäden wertvolle zelluläre Ressourcen erscheinen. Ein wichtiges DNA -Reparaturprotein, PARP, hängt auch von NAD+ ab, um zu funktionieren. Das normale Alterung führt zur Akkumulation von DNA -Schäden im Körper, erhöhte RARP und damit niedrigere NAD+ -Konzentrationen. Jeder Schritt der mitochondrialen DNA -Schädigung verschlimmert diese Depletion.
Wir müssen zugeben, dass NMN-Produkte in Bezug auf die Technologie den allgemeinen "Anti-Aging" -Reopy-Produkten als völlig überlegen bezeichnet werden können. Da NMN-Produkte eine Anti-Aging-Wirkung "von innen nach außen" spielen, lösen Sie das Problem aus der Sicht der Reparatur menschlicher DNA aus der Wurzel.
