Bulk ergänzt Berberine

Berberin, auch bekannt als Berberin, ist ein quaternäres Ammoniumalkaloid, das aus Coptis chinensis isoliert ist, dem wichtigsten antibakteriellen Wirkstoff von Coptis chinensis. Es ist gelb nadelartiger Kristall mit bitterem Geschmack. Es ist im Pflanzenreich weit verbreitet, und Berberin ist in etwa 4 Familien und 10 Gattungen zu finden. Im Jahr 1826, M.-E. Chavalier und G. Peltin wurden erstmals aus der Rinde von Xanthoxylonclava erhalten.

Es hat ein breites antibakterielles Spektrum und hat eine antibakterielle Wirkung auf eine Vielzahl von grampositiven und negativen Bakterien in vitro, einschließlich hämolytischer Streptokokken, Staphylococcus aureus und Vibrio-Cholerae. Meningokokken, Shigella -Dysenteriae, Typhoid -Bacillus, Diphtherie -Bacillus usw. haben eine starke inhibitorische Wirkung, die Bakterien bei niedrigen Konzentrationen hemmt und bei hohen Konzentrationen sterilisieren. Es hat auch eine gewisse hemmende Wirkung auf Influenzavirus, Amöben, Leptospira und einige Hautpilze. In -vitro -Experimente bestätigten, dass Berberin die Phagozytose von Leukozyten und Leber -Retikuloendothelsystem verbessern kann. Shigella, hämolytische Streptokokken und Staphylococcus aureus können leicht Resistenz gegen dieses Produkt entwickeln. Es gibt keine Kreuzresistenz zwischen diesem Produkt und Penicillin, Streptomycin usw.

In Bezug auf den Arzneimittelstoffwechsel hat der mündliche Weg offensichtliche Einschränkungen der Bioverfügbarkeit. Obwohl es nach der Injektion schnell auf Zielorgane wie Herz, Lunge und Leber verteilt werden kann, wird die wirksame Plasmakonzentration für kurze Zeit für kurze Zeit gehalten, insbesondere nach intramuskulärer Injektion, die Blutmedikamentenkonzentration ist häufig niedriger als die minimale Hemmkonzentration. Zeitstudien für Gewebeerhaltszeiten zeigen, dass nur die Spuren von Arzneimittelresten in jedem Organ 24 Stunden nach der Verabreichung verbleiben. Der Stoffwechselweg ist hauptsächlich eine Biotransformation im Körper, und weniger als 5% des Prototyp -Arzneimittels werden innerhalb von 48 Stunden durch das Ausscheidungssystem ausgeschieden. Es sollte darauf hingewiesen werden, dass das Arzneimittel zwar eine signifikante Wirksamkeit gegen anfällige Bakterien wie Shigella -Dysenteriae und hämolytische Streptokokken aufweist, der Evolutionstrend der resistenten Stämme klinisch beobachtet wurde. Es ist erfreulich, dass sein Resistenzmechanismus keine Kreuzresistenz mit traditionellen Antibiotika wie Penicillins und Aminoglykosiden hat, was die Möglichkeit einer kombinierten Verwendung bietet. In den letzten Jahren hat die erweiterte Anwendung im Bereich der Erkrankungen des Verdauungssystems viel Aufmerksamkeit erregt, insbesondere die Entlastung der Regulierung der Magenmikroumgebung auf chronische Gastritis und Peptic -Geschwüre, die eine neue Behandlungsdimension für traditionelle Antibakterienmedikamente eröffnet hat.

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